Antigen-Speichel-Prü Fungs-Installationssatz (kolloidales Gold) (Kassette)


BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Unser Antigen-Speichel-Prü Fungs-Installationssatz wird fü R den qualitativen Befund des Antigens in der Speichelprobe, nur fü R in-vitrodiagnosegebrauch verwendet.

/ Es gehö Ren der β Klasse. Unsere ist eine akute AtmungsInfektionskrankheit. Leute sind im Allgemeinen empfindlilch. Aktuell sind die Patienten, die durch / infiziert werden, die Hauptquelle der Infektion; Asymptomatische infizierte Leute kö Nnen eine ansteckende Quelle auch sein.

Gegrü Ndet auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung, ist der Ausbrü Tungzeitraum 1 bis 14 Tage, meistens 3 bis 7 Tage. Die Hauptä Usserungen umfassen Fieber, Ermü Dung und trocknen Husten. Nasale Ansammlung, runny Wekzeugspritze, wunde Kehle, Myalgie und Diarrhö E werden in einigen Fä Llen gefunden.

Antigen ist im Allgemeinen in den oberen Atmungsprobenmaterialien wä Hrend der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Schnelle Diagnoseninfektion hilft Gesundheitspflegefachleuten, Patienten zu behandeln und die Krankheit leistungsfä Higer und effektiv zu steuern.

PRIMÄ Rbeispielansammlung, -Ü BERGEBUNG UND -SPEICHER
1. Put Ihre Zunge auf Ihrem oberen Kiefer und beugen Ihren Kopf, um Speichel in ein Wegwerfplastikcup secretenaturally zu lassen

2. Use ein Tropfenzä Hler, zum von 0.5-1 ml Speichel vom Plastikcup auf das reactiontube. Zu ü Bertragen

Probenmaterialien 3. Saliva kö Nnen an 2-8º C bis 48 Stunden lang vor Wertbestimmung gespeichert werden. Forlong-Ausdruck Speicher, Probenmaterialien kann unter -20º C eingefroren werden und gespeichert werden. Vor der Prü Fung Frozenspecimens sollte aufgetaut werden und gemischt werden
TESTVERFAHREN
Extraktion 1. Specimen
a) Die Kappe eines Extraktionbuffers abschrauben. Allen Extraktionbuffer in areaction Gefä ß Mit Probe des Speichels hinzufü Gen 0.5~1mL
b) Gleichmä ß Ig rü Tteln und den Speichel im Reaktionsgefä ß Fü R 1 Minute noch halten
c) Vor der Ausfü Hrung der Wertbestimmung das Reaktionsgefä ß Wieder rü Tteln
Geschä Fte 2. Detection:
a) Die Probe, Prü Fungsinstallationssatz und andere Bediengerä Te holen, um zur Raumtemperatur vor Prü Fung abzugleichen
b) Einen Beutel ö Ffnen, der eine Prü Fungskassette enthä Lt. Die Prü Fungskassette auf eine trockene, horizontale Arbeitsoberflä Che platzieren
c) Den Tropfenzä Hler vertikal anhalten und 3 Absinken des Speichelprobenmaterials auf thesample der Prü Fungskassette gut ü Bertragen
d) Die Resultate, die innerhalb 10-15 Minuten gezeigt werden, und die gezeigten Resultate beobachten  nach 15 Minuten keine klinische Stichhaltigkeit haben
DEUTUNG VON RESULTATEN
Negativ: Nur eine rote Zeile erscheint im Qualitä Tskontrollebereich (c), und keine Zeile erscheint im Testgebiet (T).

Positiv: Zwei rote Zeilen erscheinen. Ein ist im Testgebiet (T) und das andere ist im Qualitä Tskontrollebereich (c).

Unzulä Ssig: Kein rotes Zeilendisplays im Qualitä Tskontrollebereich (c). Dieses zeigt an, dass das falsche Geschä Ft oder die Prü Fungskassette verschlechtert oder beschä Digt hat. Die Prü Fung mit einem neuen Installationssatz wiederholen. Wenn das Problem weiter besteht, stoppen, diese Partienummer sofort zu verwenden und mit Ihrem lokalen Lieferanten in Verbindung treten.

Anmerkung: Unzulä Ssige Proben sollten als ansteckende Verschmutzungsstoffe behandelt werden, und Proben sollten wieder montiert werden.
KONTROLLVERFAHREN

Der Prü Fungsinstallationssatz hat seinen eigenen eingebauten Qualitä Tskontrolleanzeiger.

Nach der Ausfü Hrung der Prü Fung und keiner Zeile im Steuerbereich, ist- (c) der Reaktionsmembrane sichtbar, ist die Probe nicht richtig hinzugefü Gt worden, oder die Prü Fung kann verschlechtert haben.